27.11.2024 | Pazienti e famiglie
Dall’idea di una mamma ha preso vita un’iniziativa di sollievo per famiglie per consentire a tutti una giornata di riposo e svago
Immagina di tenere tra le dita la polvere di stelle e viaggiare sulle ali del vento. O di incontrare la fata Turchina…per un sabato al mese tutto è possibile!
I sabati di sollievo hanno cadenza mensile, dalle 10 alle 16, e si rivolgono a piccoli pazienti con disabilità gravissime. “La giornata è suddivisa in attività multisensoriali al mattino, guidate da due operatori di Dynamo Camp, e sessioni di musicoterapia nel pomeriggio,” spiega Marta Scrignaro, responsabile del servizio Pedagogico-educativo VIDAS. “Tutte le attività ruotano intorno a una storia – solitamente un classico della letteratura per l’infanzia – e tutti gli operatori entrano a far parte della narrazione. Il nostro obiettivo è garantire che ogni bambino riceva l’attenzione individuale di cui ha bisogno.”
Oltre al personale Dynamo e a Marta, che coordina la giornata, sono a disposizione dei bimbi un infermiere, un OSS, quattro volontari VIDAS e un musicoterapeuta, che dopo sessioni individuali di 20 minuti chiude la narrazione cominciata al mattino con una sessione comune, .
Questa bella iniziativa nasce dall’idea di Stefania Saturno, presidentessa dell’associazione Più Unici Che Rari, che finanzia il progetto, e mamma di Nicolò, piccolo paziente seguito dall’équipe pediatrica VIDAS.
“L’iniziativa Doniamo sollievo vuole garantire alle famiglie con bambini affetti da una grave malattia un sabato al mese di riposo e svago. I genitori possono ritagliarsi del tempo da dedicare a sé stessi e agli altri figli, lasciando i bambini malati in un ambiente sicuro e protetto.”
“È una boccata d’ossigeno dalla routine quotidiana fatta di cure e assistenza continua,” dice Stefania.
Ai sabati di sollievo accedono 8 famiglie (che si alternano in due gruppi da 4), di cui la maggioranza con anche altri figli. Questo è un aspetto fondamentale del progetto, come spiega papà Christian: “Spesso i sibling si sentono un po’ trascurati a causa dei bisogni del fratello con disabilità. Questi momenti di sollievo ci permettono di passare del tempo spensierato insieme a Leonardo, il nostro figlio maggiore, sapendo che Elisa è in buone mani. Elisa, inoltre, non va a scuola e non ha molti momenti di socialità; quindi, il Sabato di Sollievo è importantissimo anche per lei”.
I sabati di sollievo sono ormai diventati un appuntamento fisso, apprezzato non solo dai bambini e dai i loro genitori, ma anche dagli operatori: “Mi preparo per il prossimo anno con gioia. Questi sabati sono davvero speciali,” dice Soraya Chavez, una OSS che è diventata figura centrale delle attività di narrazione, andando molto oltre quello che normalmente prevederebbe il suo ruolo.
L’impatto di questa iniziativa è stato molto positivo e proprio per questo a partire da settembre 2024 i sabati di sollievo hanno aumentato il loro raggio d’azione: sarà incluso un mese in più e i gruppi passeranno da 4 a 5 bambini
L’esperienza di Soraya
“Quando mi hanno proposto di fare il sabato di sollievo ero un po’ titubante,” ricorda Soraya Chavez, di professione OSS. “Non avevo mai fatto nulla di simile, è un’attività molto diversa rispetto a quella che faccio in reparto, dove mi occupo di igiene e di fare qualche coccola ai nostri bimbi [ride], ma non avevo mai partecipato a una sessione di gioco terapeutico così lunga e strutturata.”
Il primo sabato si è rivelato una vera scoperta: “Nei sabati di sollievo, con il team di Dynamo e la presenza di Marta e dell’infermiere, si crea un ambiente completamente diverso. I bambini non sono solo pazienti da curare, ma possono vivere momenti di relax e vero divertimento. È un’esperienza che mi dà tanta soddisfazione, altrimenti non so se mi sarei vestita da fatina di Peter Pan!”
